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0Altoida、シリーズA投資ラウンドで630万ドルを調達(ジャーナル試読版｜第３号)AIと機械学習を利用してアルツハイマー型認知症を予測するデジタル・バイオマーカーを開発するAltoidaは、630万ドルを調達したと発表した。
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0FDA、TheranicaのNerivio Migraを承認(ジャーナル試読版｜第３号)Theranicaは、同社がデノボ（de novo）申請 を行っていた「Nerivio Migra」がFDAから承認を受けたと発表した。
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0MIT、乳癌の発症リスク予測する新たなAIモデルを開発(ジャーナル試読版｜第３号)MITの研究班は、将来の乳癌発症リスクを、従来モデルよりも高い精度で予測する深層学習モデルを開発した。
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0FDA、第二弾Pre-Cert Programへの参加を呼びかけ(ジャーナル試読版｜第３号)FDAは2019年Pre-Cert Programのテストプラン参加をSaMD開発企業に呼び掛けた。SaMDとは医療機器に分類される医療用ソフトウェア。
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0FDA、Reflexion HealthのVERAを承認(ジャーナル試読版｜第３号)VERAは、膝関節置換手術や股関節置換手術の前後などにおいて実施される理学療法によるリハビリを、患者が自宅で行うのを支援するデジタルプラットフォーム。
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0Apple、Tueo Healthを買収(ジャーナル試読版｜第３号)Appleが、小児喘息を監視するツールを開発するTueo Healthを買収していたと報じた。金銭面での詳細は非公開。
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0FDA、NightWareのアプリに画期的医療機器指定(ジャーナル試読版｜第３号)心的外傷後ストレス障害（PTSD）患者を対象とした、悪夢障害を適応症とするApple Watchアプリについて、FDAから画期的医療機器指定を受けた
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0FDA、Zebra Medical VisionのAIツール、HealthPNXを承認(ジャーナル試読版｜第３号)胸部X線画像を解析して気胸の疑いがあるケースを同定し、放射線医に知らせる同社のAIツール、について、510(k)申請経路によりFDA承認を獲得した。
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0FDA、AidocのAIツールを承認(ジャーナル試読版｜第３号)CTスキャン画像を分析して肺塞栓症の疑いがあるケースを同定し、放射線医に知らせるAI製品がFDAから承認を受けたと発表した。
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0MyHeritage、新規DTC遺伝子検査キットを発売(ジャーナル試読版｜第３号)遺伝子変異を含む11種類の疾病の遺伝子リスクを検出する新しい遺伝子検査キット「MyHeritage DNA Health+Ancestry」を販売すると発表した。
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